Stoppa sköldkörtelskandalen

Därför att i över 4 år bråkat med VC om prover och remisser och deras många gånger okunskap....och att de skickar inte då det "kostar pengar"...gränsvärden hit och dit och läkare som säger olika hela tiden...förvirrat för oss patienter

Jag har underfunktion i sköldkörteln. Ätit Levaxin ca 20 år. Har många symtom kvar. Provar nu Levaxin + Lio. Är ej säker på att dosering är rätt eftersom min läkare på vc kan inget om sjukdomen. Tar 75 +10.
Även mina båda döttrar har underfunktion.

Har sköldkörtelproblem som avgärdas för det syns inte på blodprover

För att jag själv är en av dom drabbade, äter levaxin sen 2009, men mår skit nu igen, med trötthet, ont i lederna, ont i knä, höfterna, armbågar, ska man behöva må så här dåligt, innan man får en bra medicin som hjälper, det är inget värde att leva så här!!

Därför att jag är drabbad med min sjukdom.

Jag är en av dom som inte får hjälp

Det var en självklarhet för mig att skriva under på detta!! Lider av hypo sedan jag väntade mitt andra barn. Det har nu gått nästan 2 år sedan jag började medicineras med levaxin och mår bara sämre. Insåg i mitt senaste läkarbesök på VC att kompetensen inte räcker till där. Det känns som att vården sviker en och jag som många med mig har rätt till ett värdigt liv. Jag hoppas innerligt att detta kan göra skillnad.

#3: -  

 fy för jävligt.....jag går nu och är sjuk....har dåliga värden till och från...INGEN tar mig på allvar

Finns så många läkare som tyvärr inte kan så mycket om detta.

Mycket bra att man tar upp detta med medicinering.Jag har ännu inte träffat någon läkare som kan erbjuda något annat än Levaxin.

Viktigt att just detta får stor spridning så de drabbade har en framtid att se fram emot gällande större kunskap i vården!

Jag har hypertyreus och får ingen tillfredställande behandling. Prövar mig fram på egen hand.

För att jag själv bråkar med vården om just detta med att få mäta värdera på t3....vilket dom nekar mig

Min sambo har fel på ämnesomsättningen. Så jag är hyfsat insatt i problemet.

Viktigt att det tas på allvar. Jag har klagat på förstorad sköldkörtel men dom tar bara blodprov. Kollar inte ens hälften av proverna..

För att det ligger i släkten och jag ligger på gränsen till det.

#941: -  

 Äter Levaxin sen 13 år tillbaka och mitt minne blir sämre och sämre. Saknar energi  och har enormt trög tankeverksamhet sedan en tid tillbaka. Läskigt att känna att man förändras så här. Börjar känna mig desperat.Funderar på hur jag ska orka jobba i så många år till fram till pension. Efter allt jag läst om Lio, så ska jag försöka få det utskrivet .Hoppas på att det kan hjälpa. Vill verkligen att vården ska lyssna och vilja hjälpa oss utifrån hur vi mår!

Orkar just nu inte skriva så mycket. Är så trött på att kämpa med att få hjälp. För sju år sedan sökte jag hjälp. Först för två år sedan fick jag levaxin, mår fortfarande dåligt. Nu har det till och med visat sig i blodprovet att jag har för lite T3. Då säger läkaren att jag ska öka dosen levaxin!!! Jag säger att jag vill ha T3 eller naturligt sköldkörtelhormon. Läkaren kan inget om T3, så han frågar en endokrinolog. Vid det här laget känner jag mig ju ganska säker på att jag ska få hjälp. Men nä, så blev det inte. Jag ska fortsätta att ta endast levaxin som tidigare. Jag är nu ganska nersänkt och ledsen. Jag är nu 62år och detta äter upp mitt liv!

Därför att jag har för hög ämnesomsättning och har ätit Levaxin i flera år och mår inte så mycket bättre

För att jag medicinerar med Levaxin sedan MÅNGA år UTAN någon effekt och min läkare anser inte att jag skall få någon tilläggsmedicin p.g.a. mina prover är "normala"! Men JAG känner att jag INTE mår så bra som jag hade önskat! Lycka till med petitionen!

Pga av den dåliga kunskap som finns hos käkarna på vc.

Har själv underproduktion och problem med behandlingen av detta. Jag är osäker och villrådig. Får ingen större hjälp eller förklaring av sjukvåden.

Därför att jag och flera i min släkt har sköldkörtelsjukdomar och opererat bort delar eller hela sköldkörteln.

#228: Jag fick hjälp av Liothyronin - Finska petitionen 7000 underskrifter! 

 Vill gärna veta hur det går

Vanvårdad av sjukvården. Får ingen hjälp, finns ingen hjälp eller kunskap. Levaxin är skit och trött på att ha det så här.
Endokrin är ett skämt. Ny kunskap till dom inkompetenta läkarna tack!
och möjlighet till naturligt sköldkörtelhormon och hjälp ned trötta binjurar