Skrivunder.com
Bläddra bland namninsamlingar Kontakta namninsamlingens skapare Kontakta oss Språk Hantera dina underskrifter Logga in
Starta en namninsamling

Stoppa sköldkörtelskandalen

Kontakta namninsamlingens skapare

Gäst#826 Aug 22, 2015, 10:38
Måste bli bättre vård för sköldkörtelsjuka, jag vill ha tillbaka mitt liv.
Gäst#827 Aug 22, 2015, 15:50
Jag känner många kvinnor som lider och är håglösa då
man inte får komma till utredning hos endokrinolog utan
rutinmässigt tilldelas Levaxin och sen är det stopp.
Att man i 100 år använt svinkörtel kände inte
läkarna till. Heja
Gäst#828 Aug 22, 2015, 18:00
Upplever att läkarna inte lyssnar på en utsn anser att man är en inbillningssjuk kärring som det inte behöver tas prover på.
Gäst#829 Aug 22, 2015, 22:15
Jag blir inte trodd av läkare och inte heller av omgivningen . Vill ha ett slut på detta för min och alla drabbade personers skull . Vi måste bli synliga och få rätt vård .
Gäst#830 Aug 24, 2015, 11:43
Då jag nu under ett år kämpat för att bli tagen på allvar trots tidigare medicinering med levaxin så händer inget trots brist på d vitamin och B12 vi måste få bättre hjälp så vi inte går under.
Gäst#831 Aug 25, 2015, 21:00
Jag håller med och tycker att det är viktigt att kunskapen ökar i samhället om sköldkörtelsjukdomar.
Gäst#832 Aug 26, 2015, 19:23

Re:

#190: -  

 

Gäst#833 Aug 28, 2015, 19:20
Anser att det är en självklarhet att hjälpa de sjuka fullt ut med de mediciner som finns att tillgå.
Gäst#834 Aug 28, 2015, 20:12
Jag har hypothyreos och äter Levaxin som inte hjälper. Varit sjuk i 7 år.
Gäst#835 Aug 28, 2015, 20:46
För att jag tycker att vi som patienter med sköldkörtelproblematik inte tas på allvar i vården
Gäst#836 Aug 28, 2015, 21:29

Har själv ätit Levaxin under ca tre år, med obehagliga biverkningar som påföljd. Illamående, hjärtklappningar, andnöd m fl. Kom till en specialist som skrev ut Euthyrox som gav mig samma biverkningar. Frågade om jag kunde få det naturliga, men nej, det var enligt honom inte tillförlitligt. Desutom ville han inte hamna på en lista för dem som skriver ut denna... Bestämde mig för att sluta med dessa syntetiska preparat och blev avsevärt bättre - kanske tack vare råd av en hälsoterapeut: som rekommenderat tillförsel av jod, mer fisk och skaldjur samt avstressande medicinsk yoga som öppnar upp en slumrande sköldkörtel. Jag hade tur när de sista proverna visade bättre värden. Till slut bestämde jag mig för att sluta även med den låga dosen 25 mgr. Bytte också i samma veva till en bättre arbetsplats... Ett råd till alla; tänk hur mycket en negativ miljö påverkar din hälsa till det sämre och våga byt!

Gäst#837 Aug 29, 2015, 16:03
Skriv under! Vi behöver all hjälp vi kan få för att få leva ett så normalt liv som möjligt!
Gäst#838 Sep 02, 2015, 12:29
Båda mina barn har levaxin för sin sköldkörtel.
Gäst#839 Sep 02, 2015, 22:39
Behövs ingen förklaring- Självklart!!
Gäst#840 Sep 03, 2015, 09:11
Mycket bra petition. Läkemedelsverket har för stort inflytande. Många, däribland jag, mår inte bra/optimalt på den konventionella medicineringen som erbjuds samt att läkare är högst ovilliga att diskutera alternativa behandlingar.
Gäst#841 Sep 03, 2015, 10:56
Därför att jag själv är drabbad & strider med min läkare.
Gäst#842 Sep 03, 2015, 13:45
Som en som nästan dött av denna urskillningslösa standard behandling med Levaxin är detta ett otroligt viktigt ämne för mig. Liothyronin gav mig livet åter efter flera års fight med läkare. Alla bör få tillgång till liothyronin och få en chans till ett normalt liv trots sköldkörtelsjukdom. Det är inte "normalt" att vara totalt orkeslös trots"perfekta" värden, lita på din kropp när den säger att något är fel. Begär att få prova liothyronin.
Gäst#843 Sep 04, 2015, 07:18
Det är viktig information! Läkare är många gånger dåliga på att lyssna och inte alltid benägna att hämta kunskap från specialister.
Gäst#844 Sep 06, 2015, 17:44
Jag vill ha hjälp för min sjukdom vill bli frisk !!
Gäst#845 Sep 08, 2015, 22:59
Har inte mått bra ända sedan jag fick diagnosen Hypothyreos 2004 , tar Levaxin men det är inte tillräckligt.
Jag vill ha naturligt sköldkörtel hormon från grisar istället och ha all rätt i världen som människa att få det utskrivet.
Gäst#846 Sep 09, 2015, 00:08
Har hypothyreos, blir behandlad med enbart levaxin, vilket ej är tillräckligt. Min erfarenhet av vården är att läkare saknar tillräckligt med kunskap om sköldkörtelsjukdomar. Det borde vara en självklar rättighet att få medicinsk hjälp när den finns.
Gäst#847 Sep 11, 2015, 10:08
Har själv hypotyrios och behandlas med levande. Ändrar min dos 2-3 ggr per år.
Att få informationen att det finns andra medeciner som ksn fungera bättre, gjorde att jag skrev under.
Gäst#848 Sep 14, 2015, 12:44
För det är viktigt att läkarna tar sitt ansvar
Gäst#849 Sep 15, 2015, 09:33
Detta måste tas på fullt allvar,,, en allvarlig sjukdom som får patienter att inte orka med sina dagliga uppgifter och hindrar studier/arbetsliv medan de återhämtar hormon nivåerna och tröttheten, hjärtklappning etc.
555#850 Sep 15, 2015, 09:40

Re:

#836: -  

 Wow vilken tur du haft.  Har undrat om detta kunde hjälpa lidande, men beror på hur dåliga värden man har förstås.  Min vän har sedan 1.5år blivit råd art operera bort den/ stråla.  Det låter galet men vad vet jag!