Skrivunder.com
Bläddra bland namninsamlingar Kontakta namninsamlingens skapare Kontakta oss Språk Hantera dina underskrifter Logga in
Starta en namninsamling

Stoppa sköldkörtelskandalen

Kontakta namninsamlingens skapare

Gäst#676 Jun 24, 2015, 21:35
Därör vården missar många patienter med hyper eller hypotereos. Dom kan inte ta rätt prover o kan inte läsa av. Och många ggr syns inte på blodprover utan man måste gå vidare med isotoprtg och kolla på Pat symptom!!
Gäst#677 Jun 24, 2015, 23:20
Har många kunder på min salong som blivit felmedicinerade i åratal.
Gäst#678 Jun 24, 2015, 23:25

Har gått i så många år med autoimmun thyreoidit (Hashimotos) och ingen har brytt sig om hur autoimmuna sjukdomar hänger ihop med varandra...
Har man en, så har man ofta flera! Och svensk sjukvård står långt efter många andra länder när det gäller just sköldkörtelsjukdomar!
Devisen är "Kvinnligt, vanligt, lättbehandlat" och detta gör att många inte klarar av att fortsätta sin Levaxinbehandling!

Allvarligt talat... hur många får göra en biopsi av sin sköldkörtel för att mäta antikroppar och se hur funktionen i övrigt ser ut?

Allvarligt talat... hur många får prova något annat än Levaxin någonsin???

Allvarligt talat... hur många blir grundligt undersökta med tanke på övriga autoimmuna sjukdomar som har samband med sköldkörteln?

Allvarligt talat... hur många får komma till en specialist inom endokrina sjukdomar/autoimmuna sjukdomar?

Gäst#679 Jun 25, 2015, 02:14
Jag vet vad sjukdomen innebär, och jag vet hur dåligt jag mår av symtomen på sjukdomen och Levaxinet.. En sjukdom från helvetet, milt uttryckt!!
Gäst#680 Jun 25, 2015, 05:13
Vad jag blir överraskad att folk är faktist kunniga om detta. Jag va dissad av alla läkare i Sverige och blev sagt att jag ska till mitt hemland då jag bad att dem ska testa annat än bara tsh och hjälpa mig för jag mår kass. Patientnämnden gjorde inget heller. Behöver åka utomlands varje gång jag ska ta tester :-(
Gäst#681 Jun 25, 2015, 05:47
För att nå ut till läkare att man måste utesluta att det finns fysiska orsaker som kan botas innan man avfärdas som deprimerad och får anti-Depp medicin.
Gäst#682 Jun 25, 2015, 06:32

Det var med tvekan jag skrev under men med tanke på att min syster fick cancer av nån anledning och precis som jag äter drygt 100mg Levaxin ansåg jag det angeläget att skriva under. Jag har redan nu som 47 åring klimakteriebesvär som jag kopplar till thyreoidean och att mina 100mg Levaxin inte är rätt för mig. I övrigt är jag symptomfri jämfört när jag insjuknade i insuffienscen. Jag var deprimerad med tvångstankar redan innan thyreoidean gjorde sig gällande men har i perioder mått väldigt dåligt. Jag skrev under för alla de som har kvarstående symptom eller sådana som har förvärrats av Levaxin.



Gäst#683 Jun 25, 2015, 06:53
Något måste göras omedelbart
Gäst#684 Jun 25, 2015, 10:29
Jag var fel behandlad med levaxin och just nu förtidspensionär pga detta.
Gäst#685 Jun 25, 2015, 14:53
Jag är själv opererad för graves sjukdom och äter dagligen levaxin.
Gäst#686 Jun 25, 2015, 16:21
För att jag själv behandlas men nu här i Danmark ger de Eltroxin! Jag skall kontrollera vad den innehåller. Men jag är inte orolig då jag tycker den fungerar bra. Även i Sverige då de ställde in mej på Levaxin fungerade det fint.
Gäst#687 Jun 25, 2015, 18:49
Min fru har en underproduktion av sköldkörteln och det är viktigt att man får rätt hjälp samt att läkarna är kompetenta inom området.
Gäst#688 Jun 25, 2015, 19:29
Allas rätt till säker och proffesionel vård. Att alla som har dessa svåra symtom ska få en rättmätig vård med de analyser av blod utan tanke på kostnader för vårdcentralerna. Respekt och förståelse för de som lider i sin vardag med de olika symtom som inte är synliga. Ökad kunskap hos våra läkare. Lyssna på patienten som idagsläget är den som vet hur det är att leva med hypothyreos.
Gäst#689 Jun 25, 2015, 19:47
Har hypotyreos och min dotter fick det som liten. Vi är båda i läkarsvängen. Depression, ledvärk, IBS, tvångssyndrom och ADD är bara några av olika diagnoser. Hopplöst!
Gäst#690 Jun 25, 2015, 20:06
Har medicinen Levaxin.
Gäst#691 Jun 25, 2015, 20:27
Jag har flera vänner med sköldkörtelproblem som får kämpa för att få rätt vård, då kunskapen om detta verkar vara väldigt begränsad.
Gäst#692 Jun 25, 2015, 20:40
Efter 2 år , med tjat och många tårar fick jag ett nytt liv !! Tack vare liothyronin ! Helt otroligt !! Tack vare en läkare som hade kunskap !!!
Gäst#693 Jun 25, 2015, 21:17
För att alla läkare ska vakna upp !!!
Gäst#694 Jun 25, 2015, 21:42
Om information stämmer med efekter av levaxin då vill jag också att läkare tar mera prover och gör bättre kontroller av patienter,osv.
Gäst#695 Jun 26, 2015, 03:56
Har själv fått diagnosen för låg sköldkörtelhormonproduktion o äter Levaxin. Upptäcktes när jag blivit sjukskriven för stressdepression.
Gäst#696 Jun 26, 2015, 06:39
Därför jag själv har problem med sköldkörteln
Gäst#697 Jun 26, 2015, 06:50
Upplever precis dessa problem inom sjukvården.
Gäst#698 Jun 26, 2015, 08:19
Tar själv levaxin och mår lite sisådär. Känner ingen direkt respons från läkarna.
Gäst#699 Jun 26, 2015, 09:20
Vi är ett rikt land där skattepengar går till fel saker.
Gäst#700 Jun 26, 2015, 13:22
Har i flera år, vid antal träffar med olika läkare fortfarande inte fått bukt på mina symptom, hoppas detta kan ge upplysning och därmed hjälp till drabbade.