Stoppa sköldkörtelskandalen

Jag har en syster och hennes 2 döttrar som tar Levaxin för sköldkörteln, även min mor åt denna medicin medans hon levde.

För att jag är felbehandlad och har blivit överdoserade och mår fruktansvärt dåligt!! Skandal att sånt får/kan ske!

Ätit levaxin i 32 år får bara fler sjukdomar som säkert beror på felmedicinering! Vill inte att mina barn som oxå har problem med sköldkörteln ska gå igenom allt detta lidande om det finns annan medicin som kan hjälpa.

Anser att det är viktigt .

Jag har påtalat detta till min läkare i flera år men bara fått till svar att det är ett olyckligt sammanträffande!

För att jag känner någon som har problem med sköldkörteln, och som inte har någon effekt av Levaxin.

för att göra vården bättre, träffsäkrare

Det ska vara självklarhet att alla läkare ska ha kunskapen om vilka prover, utredningar etc måste tas och vad ska göras eller vilken medicinering ska ges, inte bara skriva ut antidepressiva så fort det finns liknande symtom!!! Lyssna på patienten och gå grundligt igenom utredningen!!!

För jag har ingen funktion i min sköldkörtel. Äter Levaxin. Måste äta antidepressiv medicin annars mår jag urdåligt. Det kanske har med allt det här som skrevs här att göra att jag inte blir hjälpt av Levaxinet.

Viktigt att sjuka kvinnor (oftast kvinnor) får den behandling de behöver för att ha ett liv, ett friskare liv

Jag är själv sjuk med Hashimoto o hypotherios ,känner att läkarna saknar kompetens o ovilja att lyssna på sina patienter! Jag är ytterst missnöjd med vården av min sjukdom!

Anser att patienter med dessa symtom kan få en rätt och adekvat medicin för sina problem,och att det utreds ordentligt om dom behöver en annan medicin än Levaxin

Jag har själv problem med sköldkörteln

För att jag är en av dom som lider... Inte blir trodd osv... Skiter m plågor varje dag.

För att jag själv har hypotyreos.

Jag har hypothyroidism och äter levaxin. Jag tycker inte det hjälper och skulle vilja prova något annat alternativ, men min läkare skriver inte ut något annat. Det behövs en förändring nu!

För att jag själv är sjuk i knölstruma och äter Levaxin.

Vi som får Levaxin utskrivet av läkare och inte blir bättre får hela tiden höra att vi inte ska vara orolig då proven visar normalvärden. Vi försöker överleva dagen men det förstår inte läkaren. Många av oss patienter vet att det finns andra lösningar och kommer med vetenskapliga artiklar men vi blir inte inlyssnade, varför? Patienten och dennes kunskap är fortfarande inte i centrum. Patientens lidande-vårdskandal!

För många är drabbade och får fel diagnos

Jag LIDER själv av att inte få rätt medicin, utan bara Levaxin, och LIDER hela tiden av att vara trött och trög osv och får INGEN hjälp!! Allt jag får höra är att proverna "ligger bra". Det är jättejobbigt!

#343: -  

 Håller helt med! Jag har varit trött, låg och trög i flera år nu, och blir bara tröttare och tröttare och segare och segare, men när jag ber om att få ta andra prover än de vanliga, blir bara svaret att "det behövs inte" och "proverna ligger på en bra nivå". Sen blir jag skickad till Psykiatrin och där får jag medicin som jag mår skitdåligt av. Så dit går jag inte längre. Jag orkar inte fortsätta vara så här trött och seg!

För att jag har dessa problem och får ingen adekvat hjälp.

Mår inte bra har kvar alla hyposymptom trots Levaxin men läkarna avfärdar det som psykisk ohälsa och söker fel i mina relationer, jobb etc. Jag har en fantastisk familj, vänner och jobb men framförallt har jag inte någon ork och har haft mycket värk i kroppen (bättre utan gluten -även det tror inte läkarna på).

Vi måste få läkare och Läkemedelsverket att förstå hur dåligt vi mår och att det för hypotyreos faktiskt finns annan behandling än Levaxin. Vi måste få tillgång till naturligt hormon utan att först bli behandlade som psykfall och inbillningssjuka personer. Så förnedrande och kränkande!

Äter levaxin o värderna ligger bra men har många symtomer som enorm trötthet,värk under fötterna,hjärtklappning, även värk i lederna. Jättejobbigt. Tror det har med sjukdomen