Stoppa sköldkörtelskandalen

Mänskiliga rättigheter till professionell behandling och patienter som blir lyssnade på inom vården. Bättre grundutbildning till läkarna om denna sjukdom.

Mänskliga rättigheter till professionell behandling och patienter som blir lyssnade på inom vården. Bättre grundutbildning till läkarna om denna sjukdom.

det är på tiden att denna sjukdom med många olika symtom bild kommer till ytan , oftas drabbas kvinnor 80-90% tas man inte på allvar,, utan man får usel hantering
alla bör / skall ha en specialist och i kontakten med tex försäkring kassan som inte kan ett dugg så blir problem inte en de nya regelverket defineras detta som allvarligt sjukdom vilket det är,,,

alla biverkningar och uselt mående och med mkt långa sjukskrivnings tider , denna grupp bör synliggöras ,, sedan må man ställa krav.. på att även denna sjukdoms klassas rätt dvs som allvarlig,, sedan får nog bråka lite så att man börjar forska lite kring detta..
man kan inte ens planera sitt liv,, det är kaos,, men många jag t4räffat har tom behandlas med felaktiga mediciner och aldrig träffat en specialist,,,...

Att vården och hanteringen av denna mkt allvarliga sjukdom inte är bra.
socials styrelsen kliterier är under all kritik, man bör nog lägga denna endkl. sjukdom under gruppen allvarlig sjukdom,, pga dess komplexa bild,,, detta innebär att man undantages från de nya mer strikta regelverket för sjukskriving,, vilket vore önskvärt med tanke på den belasting som detta i praktik innebär,,, man behöver inte mer yttre stress man nog av sin " inre stress" pålagorna som upplever med rätta... har inte tagits på allvar ,,, få drabbade orkar

tuffa behandlingen
prover som tas säger inget om... ( dvs det bedömer inte måendet )
allt fler drabbas... vad beror detta på ? inge vet
refernsvärden inte anpassade för kvinnor ens
levaxinet fungerar inte för alla utan har för många biverkingar

På min önkskelista står det. NYTT SKAPAT LÄKEMEDEL,,, FORSKNING..FÖR VETA MER OM DET INTE VET ETT DUGG OM,,, VI HAR DETTA ELÄNDE BOENDE I VÅRA KROPPAR,,, VI MKT GEMENSAMT OCH VI VET HUR VÅRA KROPP EN GÅNG FUNGERAT,, SKALL FUNGERA... TÄNK OM MAN ANVÄNDE LITE MER ÖDMJUKHET..BÅDE FRÅN VÅRDEN,MYNDIGHETER,ÄVEN OMGIVNING,, MÅNGA ÄR MKT ILLA HANTERANDE.. VILKET DRIVER PÅ NEGATIV STRESS FRÅN ALLA HÅLL,,, KONTRA PRODUKTIV.. UNDRA HUR MÅNGA SOM LIDER HELT I ONÖDAN.. DÄR AV MIN ÖNSKELISTA.... DET ÄR PÅ TIDEN , MAN TRÖTT PÅ ALLA FÖRUTFATTADE MENINGAR .OM DENNA SVÅRA SJUKDOM.. MAN LETAR GÄRNA LÖSNINGAR PÅ DETTA TILLSAMMANS MED ETIKS VÅRD UTAN FÖRDOMAR,,

ÖVER ALLA GRÄNSER .. FÖR SÅ KOMPLEX ÄR BILDEN... DENNA SJUKDOM PÅVERKAR HELA KROPPENS FUNKTION.. HJÄRNA, CELLER, MAN FUNDERAR KAN DETTA VARA VIRUS...?I GRUNDEN..? VEM VET.. ?

Detta är en funktionell störning som läkare inte har någon kunskap om, därför får vi så lite hjälp!
Med kosten kan vi göra mycket!
Gör slut med spannmål och gluten som mest gör skada och skapar mineralbrister och b12 brist.
Ät man som vi är gjorda att äta, tex nötter, fisk, fågel, ägg, skaldjur, kött, grönsaker så att man får i sig all näring!
Gör jodtest!
Vi måste sluta stressa och oroa oss, det skapar funktionella störningar på lång sikt....
Det finns massor vi kan göra själva,men vi måste söka information.
Börja med medlemskap i Sköldkörtelföreningen tex som jobbar för att vi ska få det bättre!
Kram alla

kosten är viktigt.. det all funktion av kroppen, medn svårt att hitta dietister som kan hjälpa till, och all vi drabbas vet att det viktigt att inte utsättas för negativ stress.. , många har fått god hjälp av andra drabbade, föreningar  de som finns, dock så vore det mt bra om man tog tag i  ämnes omsättnings sjukdomen på allvar,,,

oavsett under / över och den aoutoimmunal biten,, många har  även häng diagnos med öron sjukdom,, om påföljd,,

 

Ätit levaxin sedan1983. Dom senaste 2 åren gott upp plötsligt 18 kilo.
Kontaktade läkaren på vårdcentralen om prov på t4 och t3. Jag begärde att få pröva liothyrin men, svaret blev att jag har för mycke levaxin. Tagit 2x100mg i flera år. Och nu skickas jag till specialister på sjukhuset på remiss. Ornitologiska. Vad jag ska göra där vet jag inte. Fick ingen förklaring i brevet.
Jag lider.

Ge det sn chans i 6 månader. DET TAR TID.BYT SEDN MEDCIN,

...att ta bort vårdalternativ som fungerat i 100 år bara för att delar av substansen går att tillverka syntetiskt.

#2: - <3

 

 

Jag visste inget om sköldkörteln överhuvudtaget och hade aldrig gått med på behandling med Levaxin om jag var insatt... mina blodvärde visade bara obetydligt lägre värden och läkaren har bestämt sig att jag får ta alldeles för höga doser Levaxin. Behandlingen har gjort mig sjukare... Vart är sjukvården på väg... ??? :(

I Sverige får vi inte bestämma över vår egen kropp. Innan Levaxinet fanns användes grissköldkörtelhormom, dä mådde folk bra.

Ja de är verkligen jobbigt ..sjukvården tar inte en på allvar bollar en hit dit lyssnar inte på patienter !!! :-(

Jag har själv ätit Levaxin sedan jag var 17 år (nu 43). Har många gånger misstänkt att provtagningen inte visar hela sanningen då jag stundtals mått dåligt. Till och med haft ont i sköldkörteln men provsvaren visat ett helt ok värde. Det har fått mig att känna mig både ledsen och kränkt för känslan av att bli sedd som inbillningssjuk. Bra med denna petition. Jag skriver helhjärtat under!

Skriv under för de som har problem med Sköldkörteln.

Riktigt bra!

är jämt ständigt trött fast man äter levaxin. man får dålig upplysning vad man skall äta samband m levaxin.

Man nmåste få en ändring , som ger folk möjligheter att må bra

Låt alla få rätt till samma hjälp!

Måste uppmärksammas!

Oerhört viktig petition!

Äter Levaxin men visste inte om alternativen. Jätteviktigt att drabbade får den informationen.

Oerhört bra initiativ!
Jag var på Karolinska för några år sen efter att ha tvingat mig till en remiss för att kolla mina binjurar. Jag utsatte överläkaren, jag fick träffa, för en rad frågor på vilka många han gav direkt felaktiga svar, vilket jag förstått först i efterhand tyvärr.
Min första fråga till honom var dock: "Varför finns det endast broschyrer om diabetes i ert väntrum?" Jag fick inte mer än ett svagt skratt tillbaka... Vidare fnissade han åt mig när vi talade om vikten av järn för sköldkörtelns funktion. Han frågade med skrattet i halsen om jag åt tillräckligt mycket mörkgröna grönsaker.
Det är vidrigt hur vi blir behandlade av dessa gubbstruttar (och ev. tanter) pga. deras inkompetens i ämnet.

Diabetes är en sjukdom som tas på allra högsta allvar och så måste även sköldkörtelsjukdomar. Dags för förändring. Hur kan vi bli starkare tillsammans? Demonstration?

#223: -

Hej

Tyvärr är det så att du inte får den informationen för att endokrinologerna och läkare på vårdcentralen tror att Levaxin är den bästa och enda lösningen för alla. Jag har varit sjuk med hypo sen jag var 18, är idag 37. Mitt råd till dig är att läsa på allt vad du kan och verkligen känna din egen kropp och stå alltid upp för dig själv, i alla sammanhang förstås men här menar jag främst i mötet med läkare. :)

 

Mvh