Stoppa nedläggningen av Gottfriesmottagningen

Om jag inte hade fått bekräftelse på att det fanns fler än jag med "samma" besvär, så hade jag inte orkat bli så illa behandlad och ifrågasatt ,"simulerar," längre!
Även om det inte finns ngn lösning idag! Så gr det ändå hopp ! En dag!

Gottfries måste vara kvar.

ME/CFS er ifølge IOM - rapporten fra 2015 som ved gennemgang af 9000 størrer peer reviewed forskningsartikler om ME/CFS konkluderer at : "ME/CFS is a delibrating chronic SOMATIC disease. It is not a psychosomatic illness"
svenske beslutningstagere som står bag nedlægningen følger ikke med i den internationale forskning på området.
At nedlægge modtagningen er den dyreste løsning for samfundet. Uden bio-medicinsk hjælp invalideres patienter og vender ikke tilbage i arbejde.

dumheter att stänga ner, hur ska vi annars kunna få specialistdiagnoser? Det tog nästan 15 år innan jag fick komma till specialist för att allmänläkarna inte trodde att man kunde ha fibromyalgi i övre tonåren! Jävla trams och hittepå!

Helt jäkla sanslöst. Så många som går omkring och har ont och sedan bolla över till Vårdcentralerna som inte kan ett jäkla jotta om något.
Det kommer väl bli som innan.. massa mediciner från VC som i sin tur gör att folk mår sämre.
Nu får det fan vara nog. Vi som bor här har väl rätt att få rätt behandling.
Finnns massa andra åsikter men passar sig inte här.

Jag känner starkt med de som lider av denna sjukdom. ME är ett svårt lidande för de drabbade.

Jag ser alltför många personer i min närhet lida av ME. Det är en fruktansvärd sjukdom som själ liv från underbara människor. De behöver all hjälp och forskning de kan få!

Hade inte levt idag om jag inte hade fått chansen att förstå min kropp bättre, hade aldrig orkat med...

Gottfries mottagningen var den mottagning som hjälpte mig efter att ha studsat runt i vården i 15 år. Dom gör ett strålande jobb! De behövs! !!!!

Jag har själv fibromyalgi och vill bli tagen på allvar och inte bli behandlad som om det jag lever med är en psykisk sjukdom utan det är min kropp som är sjuk .

Det blev konstaterat att jag har fibromyalgi 2001.Att få en diagnos betyder jättemycket för en själv.Då många tror att man är inbillningssjuk.Den hjälpen fick jag och det måste finnas en mottagning för andra som är i denna situation.

Jag har haft diagnosen "utmattningssyndrom" sedan fem år tillbaka och har stora begränsningar i min vardag på grund av detta. Jag börjar själv tro att det kanske inte rör sig om utmattningssyndrom utan CFS. Jag tycker det är viktigt att stötta forskning och behandling inom detta medicinska område. Det vore galet och bakåtsträvande att skyffla in ME/CFS-patienter i psykiatrin.

Eftersom jag själv sem många år lider af FM och CFS, och själv har upplevt det enorma stöd som Gottfres-mottagningen gav mej och ger så många varenda dag, i en medicinsk värld där FM fortfarande anses vara en sjukdom som "sitter i huvudet" så är det rent ut sagt en skandal att man ska lägga ner verksamheten. För att inte tala om att man (försöker) påstå att FM och ME/CFS INTE är kroniska, somatiska sjukdomar. Och därför vill behandla patienterna endast med psykoterapi. Lite som att sätta plåster på ett brutet ben, blåsa på det och säga "så så det går snart över!!" Allvarligt, har man helt lyckas missa det senaste årtiondets medicinska genombrott om VAD detta är och hur man kan, åtminstonne, lindra denna sjukdom?? Hoppas att dom ansvariga snarast ändrar sitt beslut. MvH Maud

Jag har själv diagnosen ME/CFS och fibromyalgi.
Jag vill att fler ska få möjlighet att få sin sjukdomsbild klarlagd där Gottfrieskliniken har specialist kunskap.
Jag vet att antidepressiva läkemedel inte funkar!

Man måste starta fler center som har kunskap om ME/CFS - SEID och som följer forskningen. Sverige ligger efter kunskapsmässigt och därför är det fel att lägga ner ett av de få kunskapscentra/centers of excellence som finns. Mycket viktigt med tanke på att det är en stora patientgrupp som berörs. Patienterna finns över hela Sverige. Varje universitetssjukhus borde ha ett center för detta t ex Akademiska sjukhuset?

En viktig fråga

Jag tycker det är själklart att alla ska ha tillgång till bra vård så nära sin hemort som möjligt

Har själv troligen ME men har ingen diagnos eftermiddag läkare inte tror på sjukdomen

Detta är livsviktigt för oss som har dessa sjukdomar ! Har nyligen fått ME diagnos efter många års kamp och har fått ett litet ljus i tunneln efter några veckors medicinering !

Jag har själv diagnosen ME/CFS

Är själv drabbad!

Har en i min närhet som har ME

Det är ett hån mot oss som har Fibromyalgi att få det till en psykosomatisk sjukdom. Varför blir vi inte trodda. Fick själv min diagnos på Gottfrieskliniken. Det var första gången jag verkligen blev tagen på allvar. Katastrof för oss om den läggs ned.