Stoppa nedläggningen av Gottfriesmottagningen

För att jag har fibromyalgi och kroniskt trötthetssyndrom och haft stor hjälp av denna fantastiska mottagning och dess kunniga och engagerade personal. Det är en ren katastrof om den försvinner.. Upplever stor okunskap om dessa sjukdomar hos vårdcetraler och sjukhus så mottagningen är väldigt väldigt viktig.. Tänk på oss vars livskvalitet är helt beroende av mottagningen och på dem som kommer att behöva den i framtiden.. Snälla förläng avtalet!

Jag har en dotter med dessa problem och träffat många på mitt rehab!

Skriv på detta för att dom med svår sjukdom och behov att kunna få den hjälp och info som dom behöver. Och inte stänga/släcka chansen för det och att kunna må bättre i sin vardag.

Då jag själv är ME drabbad är det av största vikt att Gottfriiesmottagningen får vara kvar för oss patienter. Därför skriver jag på denna petition.

För att All forskning och behandling mot dessa sjukdomar måste få finnas för att komma närmare en lösning OCH för att göra livet lättare för alla som lider av de här prognoserna...

För att det politiska beslutet är idiotiskt. ME/CFS är en psykisk diagnos enligt WHO och måste självfallet behandlas som en sådan. Personer med ME får för lite hjälp redan idag. Lösningen vore att sprida Gottfries-klinikens kompetens. Inte att lägga ner den. Gottfries-kliniken måste få vara kvar!

Efter 10 års sökande efter svar på orsaken till mina symtom sökte jag till Gottfriesmottagningen och äntligen fann jag någon som lyssnade. Det betyder mycket att få en diagnos även om det inte finns någon bot ännu. Sorgligt om de lägger ner denna mottagning.

Jag har fått diagnosen FM, och har själv varit på Gottfriesmottagningen.

Därför att mottagningen behövs!

Har en dotter som behöver denna kompetens

Skamligt att svensk sjukvård inte följer med i den internationella forskningen och ser vad som sker i hela världen.

Min sambo lider av ME och har tidigare fått hjälp från Gottfridkliniken så självklart vill jag inte att den läggs ner.
/ Henrik

Min sambo lider av ME och har fått lindring efter diagnos på Gottfriesmottagningen. Det vore en katastrof om inte andra i samma situation får möjlighet till detta.

min dotter har me/cfs sedan 10 år och gottfriesmottagningen har varit ovärderlig för henne. sjukvården vet inte vad det handlar om och behandlar henne som simulerande . försäkringskassan är ännu värre!

Katastrof om inte Gottfriesmottagningen får vara kvar!!!
Har varit ovärderlig för vår dotter i alla år.

För jag är mepatient

Gottfries mottagningen är den enda instans förutom den nya kliniken på Stora Sköndal som har tillräcklig kompetens om Myalgisk Encephloemyelit för att hjälpa oss patienter.

För att denna fråga är oerhört viktig inte bara för ME/CFS-patienter utan för hela Sverige och övriga världen i det långa loppet. Sverige ligger oerhört efter i denna fråga och måste accelerera kunskapsnivån hos berörda parter och införa bättre vård för patienter.

Efter vad jag förstår pågår forskning i stora delar av världen där man bl a fastslår att ME/CEF är en neurologisk kronisk sjukdom som INTE är psykosomatisk och INTE avhjälps med t ex kbt etc. Det är fullständigt ofattbart att vuxna människor inom vård och omsorg föreslår beslut enligt förslaget i stället för att UTÖKA kunskapen och antalet kliniker på området för det handlar ju om ganska många människor och kopplingar till andra neurologiska funktionsnedsättningar är ju inte klara än. Lars B Melin.

Det behövs olika alternativ till olika sjukdomar

Gottfries mottagningen fyller en viktig funktion för de som drabbas av fibromyalgi och kronisk trötthetssyndrom. Forskning och kunskap behövs på de sjukdomarna!

Har själv ME, genomgått KBT, vilket var bra, men INTE mot ME. Vid ökad fysisk aktivitet slutade det med blodproppar och minnesförlust. De som inte vet vad de beslutar om bör tänka om. Kolla på Norska riksdagens ursäkt till alla MEsjuka!

Därför jag har själv ME diagnos och blivit utredd på gottrfries mottagningen. Tyvärr får man bara två besök under en livs tid och nu skall ni stänga hela mottagningen. Fy fasen för politiker beslut och nedläggning.

Har fibromyalgi och vet att sjukdomen inte sitter "mellan öronen".

Min fru har ME och det är en skam att lägga ner gottfries