Skrivunder.com

Stoppa sköldkörtelskandalen

Kontakta namninsamlingens skapare

Gäst#776 Jul 15, 2015, 20:11
För att jag känner felbehandlade patienter, och vet hur svårt det är att få rätt hjälp.
Gäst#777 Jul 15, 2015, 21:48
Mycket viktigt, allt med sköldkörteln verkar dolt, sällan om inte aldrig man får någon kontroll på detta.
Gäst#778 Jul 16, 2015, 07:29
Har anhörig som just råkat ut för detta och som fortfarande ej fått hjälp
utan fått höra att "alla prover ser bra ut " trots svåra symtom som innebär funktionshinder och beroende av hjälp
Gäst#779 Jul 16, 2015, 18:17
Jag lider av undermålig behandling sen 30 år tillbaks. Endast levacin hjälper inte mig.
Gäst#780 Jul 17, 2015, 06:40
Jag äter själv Levxin. Det är alltid bra med riktiga undersökningar så att medicineringen blir den rätta!
Gäst#781 Jul 17, 2015, 16:02
Jag har själv fel sköld körteln, den producerar för lite, antagligen pga av en längre tids infektion men det är vad jag tror. I början tog de prover hur den låg men inte längre och har ej fått info el erbjudande om något annat inom det. Ända frågan man får när man beställer ny omgång på recept är en fråga på pappret har du biverkningar, jag svarar jag vet inte! får sertralin till det.
Gäst#782 Jul 17, 2015, 19:44
För att jag känner att jag blir felbehandlad och är riktigt orolig. Min remiss skickades tillbaka från endokrin...
Gäst#783 Jul 18, 2015, 14:55
Binjuretrötthet är en av de mest förbisedda och dessutom vanligaste orsakerna till både klinisk och subklinisk sekundär hypotyreos. Låg binjurefunktion leder ofta till låg sköldkörtelfunktion. Få läkare har kunskaper om det här sambandet.

Gäst#784 Jul 20, 2015, 07:29
Jag har själv erfarenhet av det som beskrivs i petitionen. Jag var svårt sjuk (helt sjukskriven) i nästan 8 år innan jag ens fick rätt diagnos, hypotereos. Då hade även mina binjurar hunnit bli dåliga vilket gjorde att jag inte tålde levaxin. När det gäller binjureinsufficiens är min erfarenhet att kunskapen inom den svenska läkarkåren är ännu sämre än när det handlar om sköldkörtelsjukdom. Jag har träffat över 20 läkare utan att få hjälp och nekats remisser till endokrinolog. Idag har jag med hjälp binjurehormoner och naturligt sköldkörtelhornom tagit mig tillbaka i arbetslivet och klarar nu 50%. Att jag nu mår bättre beror inte på den svenska sjukvården utan enbart på mitt eget engagemang och min specialistläkare i Bryssel (som jag träffar 1-2 ggr/år).
Gäst#785 Jul 20, 2015, 07:38
Har nära anhörig som kämpat med hypotereos och binjureinsufficiens under en längre tid utan att få hjälp i Sverige. Det är beklämmande att se hur svenska läkare vägrar att ta i denna patientgrupp som har problem med sköldkörteln och hoppas att denna petition kan få någon att vakna.
Gäst#786 Jul 20, 2015, 12:52
För att jag mår fruktansvärt dåligt och kämpar för att få rätt vård. Det är som vi vet inte lätt, inte nog med att vi fightas för rätt vård och byråkrati, vi mår skit rent ut sagt och vi är förlamande trötta. Vi orkar inte ens med oss själva, ännu mindre våra nära och kära.
lillalina#787 Jul 21, 2015, 01:27

Re: Bollad mellan läkare

#117: Ökänd - Bollad mellan läkare 

Var bor du nånstans?!

Ofta könns det som att läkare som har ett lite mer alternativt tänk tar sköldkörtelproblem på lite mer allvar!

Jag är inne på samma veva och har äntligen fått en läkare som tar mig på allvar!

 

Gäst#788 Jul 21, 2015, 01:52
För jag har mått riktigt dåligt och det känns som jag blivit hånad av en läkare då jag gått till vårdcentralen gång på gåmg..
hpn såg i min journal att jag hade kontakt med psyk och varit medicinerad därifrån och det kändes som hon bara var intresserad av mina psykiska problem och inte ville lyssna på mig pch ta mig på allvar..
Verkar som att många andra haft liknande problem och precis som kag mår/mått dåligt av levaxin
Gäst#789 Jul 21, 2015, 09:33

Jag har själv behandlats med levaxin under 3 år , jag slutade med levaxin eftersom jag måde ännu sämre då jag tog den. idag har min kropp fortfarande svårt att återhämta sig..jag som många andra fick  antidepprisiva mediciner och kampen fortsätter..jag försöker att äta rätt och tänka rätt..bra att detta tas upp och vi kan stödja andra och kämpa för bättre vård för oss  alla.

Ett tips jag har tänkt på och göra en detox och balansera ph och hormonbalansen  i kroppen ....

Eftersom min kropp inte tilgodoser all näring ...och jag har kronisk trötthet och värk.

Denna  mineralen användess för att avgifta efter Tjernobyl m,m har inte läst något negativt på nätet... bara bra resultat utan bivärkningar..

 

https://www.youtube.com/watch?v=9-k7EXD2Zg0

Hoppas att vi alla kan ge varanndra lite stöd och tips:-) mvh Lina

Gäst#790 Jul 21, 2015, 12:47

Har själv haft subklinisk hypotyreos med uttalande symtom, under flera år, men vc läkare vägrade mig behandling då jag hade värden inom referensintervallet, 3,5 i tsh. Trots att jag var så dålig att jag inte orkade arbeta, fick istället diagnoserna depression och fibromyalgi och led i 8 år!!! Tills jag blev gravid och fick levaxin insatt. Efter drygt 1 år var min fibromyalgi nästan helt borta och depressionsymtomen betydligt mindre, har snart trappat ut SSRI helt! Jag mår bra när jag har ett tsh på runt 1,0 och t4 över 15! Nu är jag gravid igen och har träffat 3 olika läkare som ställt till det med först för höga doser och nu vägrar höja när dosen blivit låg, en tycker man höjer när tsh är över 2 och den senaste först när tsh är över 3 (vid graviditet) och jag mår piss! Det är så jävla jobbigt att behöva kriga, fick göra det även för min dotter som vid 15 års ålder helt plötsligt blev totalt orkeslös, gick upp i vikt och sänkte betyg från MVG till knappt g, och var allmänt förvirrad, vi krigade i 1 år innan vi träffade en läkare som var villig att ge henne levaxin på prov! (Även hon låg i övre intervallet) Låg dos och täta kontroller i början och visst blev hon bra, ligger nu i nedre referensintervallet! Vi kommer från en släkt med mycket sköldkörtelsjukdomar, jag två av mina systrar min mamma, moster, morbror, kusiner och mormor, har haft antingen hypotyreos, hypertyreos eller giftstruma. Alla har vi mött många läkare som ej tagit oss på allvar, men oxå några få som till slut gjort det.

Gäst#791 Jul 21, 2015, 23:13
Jag är övertygad om att jag har hypotyreos men VC förnekar detta. Hade en bra läkare men han gick tyvärr i pension och sen rann behandlingen ut i sanden! Kan man få tips om en seriös endokrinolog i Stockholm?
Gäst#792 Jul 23, 2015, 20:25
Vill ha förståelse av mitt handikapp
Gäst#793 Jul 23, 2015, 23:54
Jag börjar bli sämre efter 10 år med Levaxin. Jag vill pröva annan medicin men vägras tillträde till endrokinen. Min gravida dotter hade" normala" värden men fick havandeskapsförgiftning o stora problem efteråt. Fortfarande med " normala" värden. Min mor har haft alla tänkbara symptom halva livet men alla värden är "normala". Jag vill inte gå igenom det hon har gjort.
Gäst#794 Jul 24, 2015, 17:31
För att problem sköldkörteln är en förbisedd och negligerad diagnos som det borde forskas mer på. De drabbade behöver mer ingående utredningar och personlig medicinförskrivning
Gäst#795 Jul 25, 2015, 19:38

Pga av den okunskap läkarkåren har i primärvården och som bidrar till att patienterna inte får en optimal behandling.

Gäst#796 Jul 26, 2015, 18:08
Jag vill ha rätt hjälp anser inte att jag får det nu
Gäst#797 Jul 26, 2015, 18:23
Är trött på att inte få den hjälp jag har rätt till
Camilla#798 Jul 26, 2015, 20:39

Jag har börjat hitta de värden som jag mår bra på. När dessa värden ligger högre/lägre, mår jag mycket dåligt.

Om läkarna gick efter vad jag mår bra på och hjälper med medicinering efter detta, skulle det gå lättare med både fritid och arbete. Förstår inte varför läkarna ska trycka på med antidepressiv medicin, när det inte är det som är problemet.

Hjälp till och lyssna på patienten, istället för att skapa nya problem!

Gäst#799 Jul 29, 2015, 08:52
Skriver på för att mitt barnbarn föddes med hypotyreos ❤️
Gäst#800 Jul 29, 2015, 20:19
Träffat några kvinnor som sökt hjälp och fått bråka sig till provtagningar för att få bekräftat att sköldkörtel värde visat mycket över/under normalt....